消去反应：是指在一定条件下有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HBr等）生成分子中有双键或三健的化合物的反应，叫做消去反应。 常见能发生消去反应物质的官能团及条件： 1、醇(羟基)，浓硫酸、加热-脱去...，以下是对"消去反应的条件"的详细解答!

文章目录

• 1、消去反应的条件是什么
• 2、能发生消去反应的条件是什么
• 3、高中化学消去反应的条件
• 4、消去反应的条件

消去反应的条件是什么

消去反应：是指在一定条件下有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HBr等）生成分子中有双键或三健的化合物的反应，叫做消去反应。

常见能发生消去反应物质的官能团及条件：

1、醇(羟基)，浓硫酸、加热-脱去H2O。

2、卤代烃(卤素原子)，碱的醇溶液、加热-脱去HX。

消去反应分类：

消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类，可分为以下三类：

1、β-消除

β-消除又称为1,2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。

2、α-消除

α-消除又称1,1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。

3、1,3-消除

1,3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。

能发生消去反应的条件是什么

能发生消去反应的条件：

醇的消去反应反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子；

卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子；

消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。

消除反应又称脱去反应或消去反应，是一种有机反应。是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能团（称为离去基）。反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。

消除反应分为下列两种：

β消除反应：较常见，一般生成烯类。

α消除反应：生成卡宾类化合物。 离去基所接的碳为α碳，其上的氢为α氢，而隔壁相邻接的碳及氢则为β碳及β氢。

化合物会失去β氢原子的称为 β消除反应，会失去α氢原子的称为α消除反应。

消除反应使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度的反应。

消去反应用途：将小分子转化为不饱和烃，然后可以作为其他物质的中间体。

高中化学消去反应的条件

　　消去反应发生的前提条件：醇类和卤代烃能发生消去反应。

　　消去反应是指“分子内失去两个官能团，形成新结构的反应”。醇分子中，连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。分子内脱水生成烯烃，实质上是消除反应。能生成稳定的烯烃（烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定），就有利于消去反应。

　　消去反应有两种最简单的形式，其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在浓硫酸的条件下生成烯烃。

消去反应的条件

1、醇的消去反应：反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。2、卤代烃的消去反应：条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。

消去反应 消除反应(e离去基团imination reaction)又称脱去反应或消去反应，是一种有机反应，一般为一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能团（称为离去基）。

反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应分为下列两种：β消除反应：较常见，一般生成烯类。α消除反应：生成卡宾类化合物。离去基所接的碳为α碳，其上的氢为α氢，而隔壁相邻接的碳及氢则为β碳及β氢。化合物会失去β氢原子的称为β消除反应，会失去α氢原子的称为α消除反应。